En esta nueva edición se destaca:

- Una actualización de todos los capítulos.

- Un incremento del número de entidades clínicas y situaciones clínicas complejas, entre otras la enfermedad de Still del adulto, el síndrome hemofagocítico, la enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4, el síndrome autoinmune/autoinflamatorio inducido por adyuvantes o las enfermedades autoinmunes relacionadas con terapias biológicas.

- Se han introducido las principales novedades terapéuticas surgidas en los últimos cuatro años, especialmente en el ámbito del control metabólico y cardiovascular del paciente con enfermedades autoinmunes y en el uso racional de las nuevas terapias biológicas.

Este manual práctico sirve de apoyo al médico clínico para obtener puntos de referencia básicos, adquirir experiencia rápida y seleccionar la conducta que se debe seguir en cada enfermedad, en función de las condiciones particulares de cada paciente.

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Prefacio
I. Enfermedades autoinmunes sistémicas clásicas
1. Lupus eritematoso sistémico 
2. Síndrome antifosfolipídico 
3. Síndrome de Sjögren primario 
4. Esclerosis sistémica 
5. Miopatías inflamatorias idiopáticas 
II. Vasculitis sistémicas
6. Vasculitis sistémicas. Definición y clasificación
7. Arteritis de células gigantes. Polimialgia reumática 
8. Enfermedad de Takayasu 
9. Poliarteritis nudosa 
10. Tromboangeítis obliterante (Enfermedad de Buerger) 
11. Enfermedad de Kawasaki 
12. Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo: Poliangeítis microscópica, granulomatosis con poliangeítis (Wegener) y granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (Churg-Strauss)
13. Vasculitis por inmunoglobulina A 
14. Crioglobulinemia 
15. Urticaria vasculitis 
16. Enfermedad de Behçet
17. Síndrome de Cogan 
18. Vasculitis aisladas o limitadas: vasculitis leucocitoclástica cutánea, arteritis cutánea, vasculitis primaria del sistema nervioso central, vasculitis aisladas focales
III. Otras enfermedades inmunomediadas sistémicas
19. Policondritis recidivante 
20. Sarcoidosis 
21. Enfermedades autoinflamatorias sistémicas 
22. Inmunodeficiencias primarias en el adulto
23. Síndrome hemofagocítico
24. Enfermedad de Still del adulto
25. Enfermedad autoinmune asociada a la inmunoglobulina G4
26. Síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes
IV. Situaciones complejas relacionadas con las enfermedades autoinmunes sistémicas
27. Uveítis 
28. Manifestaciones extrahepáticas del virus de la hepatitis C 
29. Evaluación del riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes sistémicas 
30. Fiebre en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas en tratamiento inmunodepresor 
31. Enfermedades autoinmunes sistémicas e infecciones tropicales 
32. Control perioperatorio del paciente con enfermedad autoinmune sistémica 
33. El paciente con enfermedad autoinmune sistémica en urgencias
34. Embarazo y enfermedades autoinmunes sistémicas
35. Enfermedades autoinmunes inducidas por tratamientos biológicos
V. Fármacos
36. Antiinflamatorios no esteroideos 
37. Antimaláricos 
38. Glucocorticoides 
39. Inmunodepresores 
40. Immunoglobulinas 
41. Vasodilatadores 
42. Anticoagulantes 
43. Terapias biológicoas dirigidas contra el linfocito B
44. Otras terapias biológicas